Četvrtak 28 Stu 2024
Ispis

Na tragu revizije ISO/IEC 17025

iso17025Tijekom ILAC-ove Glavne skupštine održane 2013. godine,  Laboratorijski odbor ILAC LC zatražio je da ILAC podnese ISO/CASCO odboru prijedlog revizije norme ISO/IEC 17025:2005 što je prije moguće. Prijedlog revizije norme odobren je u listopadu 2014. godine čime je pokrenut novi projekt – ISO/IEC NP 17025, 3. izdanje.

Norma (HRN EN) ISO/IEC 17025 odličan je alat za laboratorije s ciljem dokazivanja njihove osposobljenosti. Prvo izdanje ISO/IEC 17025 objavljeno je 1998. godine, a koje je revidirano 2005. godine (drugo izdanje). Nadalje, CASCO je razvio plan revizije ISO/IEC 17025  tako da se uskoro očekuje prvi radni prijedlog trećeg izdanja norme, a u kolovozu 2015. godine očekuje se ISO/IEC CD 17025. ISO/IEC DIS 17025 u je za veljaču 2016.godine,a prema istom planu objava trećeg izdanja norme ISO/IEC 17025 očekuje se u prosincu 2016. godine. Bez obzira budu li stvari tekle po planu ili odstupale od njega, tijekom naredne dvije godine očekuju se različite rasprave o novom modelu koji će novo izdanje norme ISO/IEC 17025 donijeti sa sobom. Nakon objave norme uslijedit će usklađivanje rada svih laboratorija koji djeluju u skladu s ovom normom, a pogotovo akreditiranih laboratorija, širom svijeta.

iso17025np

Osim toga što ISO/IEC 17025:2005 sadrži već nepostojeće reference ili se poziva na izdanja koja su nevažeća, ILAC je utvrdio da su potrebne revizije nekih pojedinih poglavlja norme i to pogotovo u pogledu tehničkih zahtjeva (5.4, 5.5., 5.6, 5.7, 5.9, 5.10).
Neki elementi koji će biti obuhvaćeni revizijom ISO/IEC 17025 uključuju:
-    osuvremenjavanje terminologije i usklađivanje s VIM-om;
-    reviziju područja koja će pokriti širi spektar uporabe norme;
-    usklađivanje formata norme s već revidiranim sličnim normama (ISO 9001, ISO/IEC 17020, ISO/IEC 17065 i dr.);
-    bio-sigurnost u radu laboratorija trebala bi biti obuhvaćena novom revizijom norme;
-    nepristranost treba biti bolje naglašena;
-    bolje pojašnjenje uporabe podugovaranja;
-    bolje objašnjenje u pogledu sljedivosti rezultata;
-    bolje pojašnjenje uzorkovanja i poduzorkovanja;
-    razmatranje predanalitičkih i postanalitičkih zahtjeva;
-    obuhvaćanje uporabe računalnih sustava, elektroničkih zapisa i izdavanja elektroničkih izvještaja kao i daljinsko upravljanje rezultatima;
-    naglasak na validaciju softvera;
-    pojašnjenje mogućih konflikata koji mogu postojati između zahtjeva norme i nacionalnih propisa;
-    razmatranje važnosti certifikacije proizvoda (ISO/IEC 17065) u odnosu na ISO/IEC 17025;
-    smanjenje broja napomena (i u budućnosti izbjegavati ih).

U prijedlogu revizije norme stoji da se ISO/IEC 17025 ne promatra kao norma sustava upravljanja (management system standard, MSS) tako da ne slijedi obveznu strukturu i tekst koja se zahtijeva za revizije norma sustava upravljanja koje izdaje ISO.

 

Izvor: ILAC & ISO CASCO

1
17
Siq N
10
Dnv L Nov
16 1
5
8
4
Crolablogo
13
25 TUV
11
Adria Logo
HGK Grb
24 M
Icr M

BVC

SEMINARI

SGS

KONFERENCIJE

SUSTAVI UPRAVLJANJA

METROTEKA

SIQ

NAJČITANIJE

Novo izdanje norme ISO 9001:2015

n 9001Radna grupa naziva TC 176/SC 2 Quality systems ISO tehničkog odbora Technical Committee ISO/TC 176 - Quality management and quality assurance koji je odgovoran za donošenje norma iz područja upravljanja i osiguravanja kvalitete izrađuje novo izdanje norme ISO 9001 koja se planira objaviti krajem 2015. godine.

 

Politika i ciljevi upravljanja okolišem prema ISO 14001:2004

n 14001Norma ISO 14001:2004 Sustavi upravljanja okolišem – Zahtjevi s uputama za uporabu navodi zahtjeve za sustav upravljanja okolišem koji će organizaciji omogućiti razvoj i primjenu politike i ciljeva koji uzimaju u obzir zakonske zahtjeve i informacije o značajnim aspektima okoliša.

 

Zbog čega je važna dobra poslovna komunikacija?

n komPoslovna komunikacija pomaže organizacijama u boljem funkcioniranju i ostvarivanju uspjeha na poslovnom planu. Dobro komuniciranje među osobljem, ali i prema javnosti organizacije dovodi do njenog uspješnijeg rada, a tako i do postizanja željenog profita i zarade što je cilj većine organizacija u svijetu.

 

Postupak akreditacije laboratorija

n akrOpisujemo faze kroz koje treba proći laboratorij koji se želi akreditirati. Faze postupka akreditacije su opisane na temelju HAA Pravila za akreditaciju koja je objavila Hrvatska akreditacijska agencija (HAA). Opisujemo postupak akreditacije od upita za akreditaciju do dobivanja Potvrde o akreditaciji na osnovu vlastitog iskustva akreditiranog laboratorija.

 

Što je ''calibration''?

n umjEngleska riječ ''calibration'' ponekad zadaje izvjesne glavobolje budući da se ne može jednoznačno prevesti na hrvatski jezik. Iako joj je osnovno značenje 'umjeravanje', ipak ponekad označava i druge aktivnosti koje nisu umjeravanje. U ovom članku ukratko je opisano koje su osnovne situacije u kojima se susrećemo s riječi 'calibration' i što one znače u tehničkom smislu.

 

Ishikawa dijagram

n ishiIshikawa dijagram (dijagram uzroka i posljedica, C&E dijagram, “riblja kost”) počeo je razvijati prof. Kaoru Ishikawa na Sveučilištu u Tokiju 1943. godine. Ishikawa dijagram predstavlja jednostavnu i vrlo korisnu metodu za sagledavanje što više mogućih uzroka koji dovode do posljedice/problema koji se analizira

 

Razlike između pritužbi i žalbi

n pizZahtjevi mnogih norma propisuju da organizacije moraju rješavati pristigle pritužbe ili žalbe. Riječ pritužba je isto što i prigovor, a riječ žalba je isto što i priziv. Ovdje ćemo objasniti koje su razlike između pritužbi/prigovora i žalbi/priziva kroz pregled zahtjeva triju norma u kojima se propisuje rješavanje pritužbi i žalbi.

 

Zadovoljstvo kupca

n kupKupac je osoba ili organizacija koja prima proizvod, a zadovoljstvo kupca je predodžba kupca o razini do koje su ispunjeni njegovi zahtjevi. Svaka organizacija živi od svojih kupaca koji su manje ili više zadovoljni. Mnoge norme za sustave upravljanja propisuju zahtjeve u kojima se mora pratiti i poboljšavati zadovoljstvo kupaca.

 

Dobra laboratorijska praksa

n dlpDLP - Dobra laboratorijska praksa (GLP - Good Laboratory Practice) je sustav upravljanja laboratorijima koji osigurava pouzdanost rezultata ispitivanja koja provode laboratoriji. Dobra laboratorijska praksa se primjenjuje u laboratorijima radi poboljšavanja rada laboratorija.

 

Izrada priručnika kvalitete

n pkPriručnik kvalitete opisuje sustav upravljanja kvalitetom u skladu s uspostavljenom politikom kvalitete i ciljevima kvalitete. On može sadržavati cjelokupni sustav upravljanja kvalitetom, uključujući i sve potrebne dokumentirane postupke.

 

Izdanja norme ISO 9001

n rev9001Norma ISO 9001 određuje zahtjeve sustava upravljanja kvalitetom koji su primjenjivi za sve organizacije bez obzira na njihovu vrstu i veličinu. Ova norma promiče prihvaćanje procesnog pristupa. Norma propisuje kako organizacija mora uspostaviti, dokumentirati, primijeniti i održavati sustav upravljanja kvalitetom

 

PDCA krug (Demingov krug)

n pdcaProcesni pristup je jedno od osnovnih načela upravljanja kvalitetom u skladu s normom ISO 9001, a bazira se na postavci da je za učinkovito funkcioniranje organizacije nužno utvrditi njene međusobno povezane radnje (procese) te njima upravljati na jednostavan, učinkovit i efikasan način.

 

Kako provesti unutrašnji audit

n audUnutrašnji audit (interni audit) se provodi zbog toga što se pomoću njega želi ocijeniti vlastiti sustav upravljanja, pronaći nedostatke u tom sustavu i što prije ih ispraviti. Kako najbolje provesti unutrašnji audit muči mnoge organizacije.

 

LITERATURA

MENADŽMENT

EG

LINKOVI

Portal Svijet kvalitete koristi kolačiće (cookies) zbog pružanja bolje funkcionalnosti portala. Nastavkom pregleda portala slažete se s korištenjem kolačića. Postavke kolačića možete podesiti u svojem internetskom pregledniku. Više podataka o kolačićima i vašoj privatnosti možete saznati na Privatnost korisnika.

Prihvaćam kolačiće