Četvrtak 28 Stu 2024
Ispis

Što je EA 2/17?

ea217 zDokument Europske organizacije za akreditaciju (EA) oznake EA 2/17 služi za potrebe akreditacije u svrhu prijavljivanja i sadrži horizontalne zahtjeve za tijela za ocjenjivanje sukladnosti koji traže akreditaciju u svrhu prijavljivanja.

Poznato je da nacionalno akreditacijsko tijelo bilo koje članice Europske unije ne preuzima odgovornost za prijavljivanje jer su akreditacija i prijavljivanje dvije različite aktivnosti. Međutim, nacionalna akreditacijska tijela pomažu ovlaštenim tijelima za prijavljivanje radi utvrđivanja osposobljenosti (potencijalnih) prijavljenih tijela (notified bodies) za provedbu aktivnosti za koja traže da budu prijavljena. Da bi nacionalna akreditacijska tijela mogla provesti ovaj posao u praksi, izrađen je dokument EA 2/17, Guidance on the horizontal requirements for the accreditation of conformity assessment bodies for notification purposes, koji im pomaže u tome.

Ocjenjivanje prijavljenih tijela ne može se provesti isključivo prema ovom dokumentu. On je, zapravo, dopuna usklađenim normama za ocjenjivanje sukladnosti (norme niza EN ISO/IEC 17000ff) i koristi se u kombinaciji s njima kao i s odgovarajućim EA, ILAC i IAF dokumentima. Osim toga, ovaj dokument se koristi i sa zahtjevima odgovarajućih direktiva ili uredbi prema kojima se provodi prijavljivanje tijela za ocjenjivanje sukladnosti, a koje ujedno i definiraju vrstu tijela koja je potrebna za određene aktivnosti (certifikacijska tijela, inspekcijska tijela ili laboratoriji). Uglavnom, prilikom ocjenjivanja nekog tijela za ocjenjivanje sukladnosti u svrhu prijavljivanja, koriste se kriteriji odgovarajuće usklađene norme za tijelo za ocjenjivanje sukladnosti, kriteriji dokumenta EA 2/17, kriteriji odgovarajuće direktive ili uredbe te drugih odgovarajućih dokumenata koje propisuju nacionalno akreditacijsko tijelo, EA, ILAC ili IAF kao i odgovarajućih dokumenata povezanih s direktivnom ili uredbom u okviru danog tehničkog zakonodavstva Europske unije.

Iz strukture dokumenta EA 2/17 (nepristranost, opći zahtjevi, strukturalni zahtjevi, zahtjevi za resurse, zahtjevi za informacijama i povjerljivost, procesni zahtjevi i zahtjevi sustava upravljanja) vidljiva je povezanost zahtjeva koji se navode u njemu sa zahtjevima odgovarajuće usklađene norme za tijela za ocjenjivanje sukladnosti (EN 45011, EN ISO/IEC 17025, EN ISO/IEC 17020, EN ISO/IEC 17021, EN ISO/IEC 17024). Važeće izdanje dokumenta je iz lipnja 2009. godine, a u tijeku je njegova revizija. Važeće izdanje može se pogledati ovdje.

U skladu s tim, Hrvatska akreditacijska agencija je također izradila pravila za ocjenjivanje u svrhu prijavljivanja – HAA-Pr-2/11, Opća pravila za akreditaciju tijela za ocjenjivanje sukladnosti u svrhu prijavljivanja prema propisima Novoga i Općeg pristupa, a koja se koriste kod ocjenjivanja u svrhu prijavljivanja hrvatskih prijavljenih tijela. Pravila se mogu pogledati ovdje.


Izvor: EA

1
17
Siq N
10
Dnv L Nov
16 1
5
8
4
Crolablogo
13
25 TUV
11
Adria Logo
HGK Grb
24 M
Icr M

BVC

SEMINARI

SGS

KONFERENCIJE

SUSTAVI UPRAVLJANJA

METROTEKA

SIQ

NAJČITANIJE

Razlike između pritužbi i žalbi

n pizZahtjevi mnogih norma propisuju da organizacije moraju rješavati pristigle pritužbe ili žalbe. Riječ pritužba je isto što i prigovor, a riječ žalba je isto što i priziv. Ovdje ćemo objasniti koje su razlike između pritužbi/prigovora i žalbi/priziva kroz pregled zahtjeva triju norma u kojima se propisuje rješavanje pritužbi i žalbi.

 

Postupak akreditacije laboratorija

n akrOpisujemo faze kroz koje treba proći laboratorij koji se želi akreditirati. Faze postupka akreditacije su opisane na temelju HAA Pravila za akreditaciju koja je objavila Hrvatska akreditacijska agencija (HAA). Opisujemo postupak akreditacije od upita za akreditaciju do dobivanja Potvrde o akreditaciji na osnovu vlastitog iskustva akreditiranog laboratorija.

 

Novo izdanje norme ISO 9001:2015

n 9001Radna grupa naziva TC 176/SC 2 Quality systems ISO tehničkog odbora Technical Committee ISO/TC 176 - Quality management and quality assurance koji je odgovoran za donošenje norma iz područja upravljanja i osiguravanja kvalitete izrađuje novo izdanje norme ISO 9001 koja se planira objaviti krajem 2015. godine.

 

PDCA krug (Demingov krug)

n pdcaProcesni pristup je jedno od osnovnih načela upravljanja kvalitetom u skladu s normom ISO 9001, a bazira se na postavci da je za učinkovito funkcioniranje organizacije nužno utvrditi njene međusobno povezane radnje (procese) te njima upravljati na jednostavan, učinkovit i efikasan način.

 

Ishikawa dijagram

n ishiIshikawa dijagram (dijagram uzroka i posljedica, C&E dijagram, “riblja kost”) počeo je razvijati prof. Kaoru Ishikawa na Sveučilištu u Tokiju 1943. godine. Ishikawa dijagram predstavlja jednostavnu i vrlo korisnu metodu za sagledavanje što više mogućih uzroka koji dovode do posljedice/problema koji se analizira

 

Zadovoljstvo kupca

n kupKupac je osoba ili organizacija koja prima proizvod, a zadovoljstvo kupca je predodžba kupca o razini do koje su ispunjeni njegovi zahtjevi. Svaka organizacija živi od svojih kupaca koji su manje ili više zadovoljni. Mnoge norme za sustave upravljanja propisuju zahtjeve u kojima se mora pratiti i poboljšavati zadovoljstvo kupaca.

 

Što je ''calibration''?

n umjEngleska riječ ''calibration'' ponekad zadaje izvjesne glavobolje budući da se ne može jednoznačno prevesti na hrvatski jezik. Iako joj je osnovno značenje 'umjeravanje', ipak ponekad označava i druge aktivnosti koje nisu umjeravanje. U ovom članku ukratko je opisano koje su osnovne situacije u kojima se susrećemo s riječi 'calibration' i što one znače u tehničkom smislu.

 

Zbog čega je važna dobra poslovna komunikacija?

n komPoslovna komunikacija pomaže organizacijama u boljem funkcioniranju i ostvarivanju uspjeha na poslovnom planu. Dobro komuniciranje među osobljem, ali i prema javnosti organizacije dovodi do njenog uspješnijeg rada, a tako i do postizanja željenog profita i zarade što je cilj većine organizacija u svijetu.

 

Izrada priručnika kvalitete

n pkPriručnik kvalitete opisuje sustav upravljanja kvalitetom u skladu s uspostavljenom politikom kvalitete i ciljevima kvalitete. On može sadržavati cjelokupni sustav upravljanja kvalitetom, uključujući i sve potrebne dokumentirane postupke.

 

Izdanja norme ISO 9001

n rev9001Norma ISO 9001 određuje zahtjeve sustava upravljanja kvalitetom koji su primjenjivi za sve organizacije bez obzira na njihovu vrstu i veličinu. Ova norma promiče prihvaćanje procesnog pristupa. Norma propisuje kako organizacija mora uspostaviti, dokumentirati, primijeniti i održavati sustav upravljanja kvalitetom

 

Dobra laboratorijska praksa

n dlpDLP - Dobra laboratorijska praksa (GLP - Good Laboratory Practice) je sustav upravljanja laboratorijima koji osigurava pouzdanost rezultata ispitivanja koja provode laboratoriji. Dobra laboratorijska praksa se primjenjuje u laboratorijima radi poboljšavanja rada laboratorija.

 

Politika i ciljevi upravljanja okolišem prema ISO 14001:2004

n 14001Norma ISO 14001:2004 Sustavi upravljanja okolišem – Zahtjevi s uputama za uporabu navodi zahtjeve za sustav upravljanja okolišem koji će organizaciji omogućiti razvoj i primjenu politike i ciljeva koji uzimaju u obzir zakonske zahtjeve i informacije o značajnim aspektima okoliša.

 

Kako provesti unutrašnji audit

n audUnutrašnji audit (interni audit) se provodi zbog toga što se pomoću njega želi ocijeniti vlastiti sustav upravljanja, pronaći nedostatke u tom sustavu i što prije ih ispraviti. Kako najbolje provesti unutrašnji audit muči mnoge organizacije.

 

LITERATURA

MENADŽMENT

EG

LINKOVI

Portal Svijet kvalitete koristi kolačiće (cookies) zbog pružanja bolje funkcionalnosti portala. Nastavkom pregleda portala slažete se s korištenjem kolačića. Postavke kolačića možete podesiti u svojem internetskom pregledniku. Više podataka o kolačićima i vašoj privatnosti možete saznati na Privatnost korisnika.

Prihvaćam kolačiće